医薬品の経口吸収率を in vitro のデータから予測します

BD Explorer

BD Explorerは、力学的な理論（GUT Framework）に基づき、薬物の経口吸収のタイムプロファイルを予測します。また、消化管内での薬物の溶解性および腸管膜透過性を動的にシミュレートします。
また、GUTフレームワークは、文献で公開されており、第三者によって独自に検証されています。

BD Exploerの新機能

新機能として、塩と共結晶の表面pHを計算できるようになりました。 また、溶出プロファイルを直接入力するIVISIVでは、各消化管部位ごとに溶出プロファイルを出来るようになりました。

BD MiniⅡ

BD MiniⅡは、簡単に in vitro のデータから薬物の経口吸収率を予測するMS-Excelをベースとしたソフトウェア（マクロ）です。
・200以上の臨床経口吸収データで予測性が検証されています。
・計算プロセスは公開されており、計算アルゴリズムが Black Box化されません。
・各理論式は、エクセル関数として個別に利用することが可能です。
・デーブルを用いた一括計算が可能です。

BD MiniⅡの新機能

新機能として、FgとFhの計算ができるようになりました。
BD Mini II上で、Fa（経口吸収率）、Fg（消化管代謝を回避する割合）、Fh（肝初回通過代謝を回避する割合）が計算できることにより、BA（バイオアベイラビリティ）が予測できます。
計算式は、BA　=　Fa　x　Fg　x　Fh　です。

BD ExplorerとBD Mini IIの機能

医薬品の経口吸収性予測に関するソリューションを提供します